在製藥工業企業裏,按照GMP標準的要求必須強製(zhì)對生產設(shè)備、生產(chǎn)係統和生產流程進行衛生質量合格認證和合法性的計量與鑒定。
2021-02-10
試劑,器(qì)皿區:一般來說這部分的(de)相當於工業生產中的原料倉庫,主要(yào)作用是(shì)存放化學試劑,玻璃器皿,實驗工具和其他耗材。
2021-02-10
每(měi)一實驗(yàn)室內都要有三相交流(liú)電源和單(dān)相交流電源,要設置(zhì)總(zǒng)電源控製開關,當實驗室無人時,應能切斷室內電(diàn)源
2021-02-10
在潔淨室的設計過程中,要考(kǎo)慮三要(yào)素:第一是房(fáng)間的結構、材料和空氣過濾係統(包含空調(diào)係統);第二是選擇潔淨室(shì)的附屬設備
2021-02-10
淨化潔淨車(chē)間由中央(yāng)空調和(hé)空(kōng)氣淨化係統構成,有更衣室、風淋室和潔淨間三個(gè)組成部分。淨化潔淨車(chē)間工作人員首先在更(gèng)衣室換上防塵服(fú),然後進入(rù)風淋室吹淋以有效清除所帶的塵埃
2021-02-10
初步接觸淨化工程的朋友(yǒu)可能對淨化工程的組成係(xì)統不了(le)解,不清楚淨化工程係統主要有哪些係(xì)統組成,這裏廣(guǎng)東匯綠實驗室(shì)設備科技有(yǒu)限公司就為大家簡單(dān)的介紹下潔淨工(gōng)程(淨化工程
2021-02-10