生（shēng）物安全實驗室氣路規劃設計

　　一、總體布局 疾控中心實驗室（shì）的通風係統與氣（qì）路係統設計建設（shè）要（yào）符合國家現行的有關生（shēng）物安全標準。 疾控中心實（shí）驗室的空氣具有潔淨度的要求，潔淨等級按病原（yuán）性微（wēi）生（shēng）物實驗和汙染程（chéng）度確定，其地理位置應選擇遠離人煙稠密、交通繁忙和（hé）空氣（qì）、水源、噪聲（shēng）嚴重汙染地區。疾控中心實驗室要按照功能用途劃區布置，將實驗室與各區（qū）嚴格分開，人流、物流路徑分（fèn）明，有汙染排放的區域要（yào）設在實驗室的下（xià）風向，吸風口（kǒu）設（shè）在上風向，實驗室（shì）周圍不宜種植飛揚花粉、絨毛和落葉的植物。 疾控中心實驗室不（bú）同於其（qí）他醫療工程。其區別在於（yú），不僅要（yào）求防止環境因素對實驗室的汙染和實驗之間的交叉汙（wū）染，同時還要防止（zhǐ）實（shí）驗過（guò）程中所使用的生物危害和潛在生物危害不致向周圍環境釋（shì）放造成汙（wū）染。

　　二、設計概念（niàn） 1.設計理念

　　(1)確認實驗室（shì）內的物理控製對產品（pǐn）、環境和操作（zuò）人員的保護作用;

　　(2)確定（dìng）潔淨區、非潔淨區、汙染區和半汙染區，以（yǐ）及連帶（dài）輔助區（qū）的功能和用途;

　　(3)確定需要封閉或不需要封閉的操作區域;

　　(4)確定一（yī）次屏障、二次屏障的（de）淨化控製方法;

　　(5)試驗和化驗要（yào）合理的分開;

　　(6)暖通空調、真空、壓縮空（kōng）氣、供水係統（tǒng）、消毒滅菌要符合GMP要求;

　　(7)確定不同區域的氣流流（liú）向和流速;

　　(8)確定原材料、設（shè）備、產品和生物廢料的流向;

　　(9)滿足“三廢”排放標準;

　　(10)確定人員，特別是關鍵實驗操作人員的流向和控製;

　　(11)確定防止潛在危（wēi）害物質釋放的措施;

　　(12)突發性“故障”的緊急關閉和自救方案;

　　(13)防火、保衛設施;

　　(14)備（bèi）用：電源、通訊、控（kòng）製設施。

　　2.生物危害因素 生物危害（hài）的根源是病原微生物，其危（wēi）害（hài）程度的大小取決於病原性微生物的種屬、形（xíng）態、抗（kàng）原、變異等特（tè）性以及人體（tǐ）的免疫防禦功能。病原性微生物形成生物危害的致病作用，取決於病原性微生物的毒力、侵（qīn）襲力、數量（liàng）和侵入部位。

　　3.生物危害的汙染途徑（jìng） 病原（yuán）性微生（shēng）物對實驗工作者的感染，一般（bān）都是（shì）意外的吸入、吞咽以及創傷、接種或注射等途徑造成的。吞咽和皮膚接觸（chù）這兩種侵入（rù）方式均可在（zài）操作時當場察覺，能從操作步驟上注意防範。吸入途徑的感染，由於其（qí）數量較小，散（sàn）發於實驗室的環境（jìng）氣氛中，除非濃度過（guò）高，形成可見的類似黴菌孢子的雲（yún）霧或成品飛（fēi）揚的粉塵以外，一般往往難以察覺。這些數量較小的病原性（xìng）微生物隨著氣溶膠進（jìn）行傳播，據統（tǒng）計實驗過程80%的感染都起因於氣（qì）溶膠的危害造成。 氣溶膠是以膠體狀（zhuàng）態懸浮在大氣中的液（yè）態或固體微粒，其直徑（jìng）在0.01μm~200μm之間，一（yī）般約為1-5μm，是最適宜（yí）引起感染作（zuò）用的尺寸，肉眼不能發現。氣溶膠的顆粒大小與其危害程度的關（guān）係至關密（mì）切，顆粒（lì）越細，在空氣（qì）中的懸浮時間越長（zhǎng），越容易穿透普通的過濾（lǜ）介質，越容易潛入呼吸係統的深部。